Um método de preparação de um estabilizador de luz de amina impedida e o intermediário
NÚMERO DA PATENTE: ZL201710408973.2
ABSTRATO
O método de preparação do estabilizador de luz de amina impedida N,N' -bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diurônico alquil diamina é o seguinte: a 4-formamida-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidina e dibromotano foram agitados por refluxo e catalisador por 1-24h, e água foi adicionada lentamente imediatamente.O produto foi obtido após agitação, resfriamento, lavagem, filtragem e secagem.
Entre eles, o método de preparação do intermediário 4-formamida-2,2,6, 6-tetrametilpiperidina é: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidina, formamida, catalisador ácido de Lewis, agente alcalino de ligação, foram colocados em reação de aquecimento sob atmosfera pressão por 1-24h.O produto foi obtido após agitação, resfriamento, lavagem, filtragem e secagem.
O processo de síntese da invenção é simples e fácil de operar, e o pós-tratamento é conveniente;as matérias-primas, catalisadores e solventes necessários são fáceis de obter.Todo o processo está de acordo com princípios econômicos, seguros e ecologicamente corretos, e o rendimento do produto é alto.
Um método de preparação de absorvedor ultravioleta de amina impedida
NÚMERO DA PATENTE: ZL201910576883.3
ABSTRATO
A invenção revela um método de preparação de absorvedor uv de amina bloqueada: misturar ácido malônico e pentametilpiperidol, adicionar tolueno como solvente, adicionar catalisador e reagir a 100 ℃-110 ℃ por 6h.A reação foi interrompida quando o teor de ácido malônico era inferior a 1%.Abaixe a temperatura para 50 ℃, adicione água deionizada, mexa por 30 minutos, depois adicione uma quantidade suficiente de ciclohexano com anisaldeído, mexa e dissolva, adicione piperidina e ácido acético, aqueça até 70 ℃-80 ℃ para reação e separe a água gerada no processo de reação.A reação foi interrompida quando o teor de anisaldeído era inferior a 1% na fase líquida.A solução de reação foi resfriada a 5 ℃ e agitada por 1 h até que o sólido fosse completamente separado.Após filtração, a reação foi purificada com 3 vezes a quantidade de etanol e obtido o produto.
A temperatura do absorvedor uv de amina impedida no processo de preparação não é superior a 110 ℃;o ajuste da reação é leve;o processo de reação é fácil de controlar;e a pureza do produto é alta;O sistema de reação inicial não é sensível à água e só precisa descarregar a água no sistema quando a reação estiver próxima da conclusão, o que economiza o processo de operação.
O produto e o método de preparação de um antioxidante acrilato de bisfenol multiefeito
NÚMERO DA PATENTE: ZL201910569404.5
ABSTRATO
As moléculas antioxidantes multiefeitos de fenol acrilato contêm os principais grupos funcionais antioxidantes de fenol impedido, antioxidantes auxiliares ligação tioéter e função de radicais livres de captura de carbono da estrutura de éster fenólico acrílico, que traz o triplo efeito sincrético na produção e uso de materiais poliméricos.Isso protegeria melhor os materiais poliméricos, evitaria produtos de degradação e envelhecimento, resolveria o mau desempenho quando um antioxidante de função única é usado em materiais poliméricos.Enquanto isso, a temperatura de reação do processo de preparação correspondente e o consumo de energia são baixos, e a filtração de subprodutos pode ser removida sem água residual e solvente de reciclagem, portanto, o procedimento é ecologicamente correto.
Um método de preparação para auxiliar de plástico pentaeritritol de alta pureza
NÚMERO DA PATENTE: 201910447473.9
ABSTRATO
A invenção revela um método de preparação para um auxiliar plástico de pentaeritritol de alta pureza, no qual as etapas são as seguintes: misturar componentes funcionais e pentaeritritol, aquecer até 100-150 ℃ e agitar por 15 min;adicione óxido de dioctilo estanho, aqueça a 170-190 ℃ após a purga de nitrogênio, continue a reação até que o conteúdo do produto de detecção de fase líquida não aumente mais;reduza a temperatura para 150 ℃, adicione xileno, continue a baixar a temperatura para 100 ℃, em seguida, adicione solução aquosa de ácido mônico de baixo peso molecular, mexa a 100 ℃ por 1h, diminua para a temperatura ambiente;adicionar metanol, agitar durante 3-5 h, e o produto sólido grosseiro foi filtrado para obter o produto puro após recristalização com tolueno.
Após a conclusão da reação, o ácido mônico de baixo peso molecular foi adicionado diretamente ao reagente para realizar a reação de esterificação com as impurezas deslocáveis e trissubstituídas no reagente, de modo a dissolver as impurezas e separá-las do produto.O método não precisa usar uma grande quantidade de solventes e múltiplas operações de recristalização e tem bom efeito de remoção de impurezas.
Um método de preparação de 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno
NÚMERO DA PATENTE: ZL201610332457.1
ABSTRATO
A invenção revela um método de preparação de 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno.
O método inclui: reação de acoplamento: o-bromobenzoato de metila é acoplado com ácido 9,9-dimetil sub-2-bórico para gerar compostos conforme mostrado na Fórmula M-1;Reação de adição: o composto mostrado na Fórmula M-1 é adicionado com brometo de metil magnésio e então hidrolisado para formar o composto mostrado na fórmula M-2;Reação de ciclização: na presença de ácido, o composto mostrado na fórmula M-2 é ciclizado e transformado em 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindeno [1,2-b] fluoreno como mostrado na fórmula M .
De acordo com o método de preparação da invenção, o processo é simples e fácil de operar;As matérias-primas necessárias estão prontamente disponíveis a baixo custo;O rendimento é de 77 ~ 88%, adequado para produção em larga escala.
